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| Presidente Donald Trump, acompañado por el comisionado de la FDA, Dr. Stephen Hahn. (Foto: AP) |
El presidente de Estados Unidos, Donald Trump, anunció la autorización para transfundir de urgencia plasma sanguíneo de personas curadas de coronavirus a pacientes hospitalizados.
Minutos antes de la conferencia de prensa, la agencia estadounidense de medicamentos Food and Drug Administration (FDA) anunció este domingo (23.08.2020) que otorgaría esta aprobación, que está bajo su responsabilidad y no la del jefe de Estado.
La transfusión de ese plasma, que contiene anticuerpos, está destinada a permitir a los pacientes eliminar el virus más rápidamente y limitar el daño al organismo.
Aunque el tratamiento ya ha producido resultados, aún se debate su eficacia exacta y si presenta riesgo de efectos secundarios y de transmisión de agentes infecciosos.
El presidente calificó el anuncio como un "avance histórico" para el tratamiento de Covid-19, que probablemente "salvará un número considerable de vidas".
La FDA autorizó la transfusión de plasma de personas recuperadas del coronavirus en determinadas condiciones, como parte de ensayos clínicos o para pacientes en circunstancias desesperadas.
Al menos 70.000 pacientes ya recibieron la transfusión de plasma extraído de personas convalecientes, según el secretario de Salud de Estados Unidos, Alex Azar.
Según los primeros resultados la tasa de supervivencia fue del 35% de los pacientes con Covid-19 que recibieron una transfusión que los que no la recibieron.
No obstante, la FDA recordó que por el momento no había pruebas formales de que el uso de plasma fuera efectivo.
"El plasma de personas convalecientes probablemente funcione, aunque debería ser confirmado por ensayos clínicos, pero no como tratamiento de emergencia para pacientes gravemente enfermos", advirtió Len Horovitz, interno de respiración en el Hospital Lenox. Hill en Nueva York.
Trump pidió a las personas recuperadas del coronavirus que donen su plasma a través de una plataforma nacional en línea. El tratamiento con plasma ya ha sido autorizado en Francia, Austria, Suiza, Cuba y China.
Una empresa polaca de biotecnología, Biomed Lublin, anunció esta semana el lanzamiento de la primera fase de producción de un medicamento contra la Covid-19 en base a plasma de menores que ya superaron la enfermedad.
AFP, AP
